可以的。2楼的已经解释了。
再给你一些关于格氏试剂的知识:
在无水乙醚中由卤代烃与金属镁反应生成的格氏试剂，作为一个很强的亲核试剂，可以和许多化合物反应。
1.与卤代烃反应 格氏试剂与格氏试剂反应，产物经水解生成烃。
Ar-CH2X+RMgX→→Ar-CH2-R
2.与羰基化合物反应 格氏试剂非常容易与羰基化合物进行加成反应，所得到的加成产物经水解可形成醇。 格氏试剂不同、羰基化合物不同，可以得到不同碳链、不同种类的醇。
如：甲醛+格氏试剂→伯醇
其他醛+格氏试剂→仲醇
酮+格氏试剂→叔醇
3.与环氧乙烷反应 格氏试剂与环氧乙烷反应，产物经水解生成伯醇。
4.与酰卤、酯、不饱和酮反应 格氏试剂与与酰卤、酯、不饱和酮等含碳氧双键的化合物反应生成酮。
反应条件在无水乙醚中进行。
可以，为什么不能？R-MgBr中的R作为一个很强的Nucleophil可以攻击卤代烃中具有electrophil的碳，使离去集团卤元素离去。
肯定不能,我是高分子专业的。
不能
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