大量的研究表明,金雀异黄素(Genistein)强力酪氨酸蛋白激酶和拓扑异构酶抑制剂。它具有广泛的抗肿瘤药理活性,能通过多途径抑制肿瘤的生长转移。
1、调控癌基因:金雀异黄素(Genistein)通过抑制酪氨酸蛋白激酶和拓扑异构酶Ⅱ的活性,调控癌基因,抑制特异性细胞周期,抑制恶性细胞的增值、生长和转移。
2、诱导恶性细胞凋亡:金雀异黄素(Genistein)能够阻断细胞激动信号传导,改变基因表达,造成细胞DNA损伤,从而诱导恶性细胞程序性死亡即凋亡,进而抑制肿瘤的生长。
3、诱导恶性细胞分化:金雀异黄素(Genistein)具有多种细胞分化诱导作用,可将癌细胞逆转为正常细胞或接近正常细胞,阻止恶性肿瘤的发展。
4、抑制细胞恶性转化:金雀异黄素(Genistein)通过拮抗促癌剂诱导细胞增殖,改变癌基因表达,明显抑制细胞恶性转化,从而阻止癌前病变发展,预防癌症发生。
5、抑制肿瘤血管生成:金雀异黄素(Genistein)能通过特异性抑制血管内皮细胞生长而阻止肿瘤血管的增生,干扰新生血管网形成,从而切断癌细胞的营养供给和转移途径,影响癌细胞的克隆,进而抑制了肿瘤的生长转移。
6、抗氧化:金雀异黄素(Genistein)通过提高血浆和阻止中的抗氧化酶活性,降低肿瘤细胞活性氧水平,使DNA免受氧化攻击而达到抗肿瘤作用。通过清除自由基,防止致癌原对机体的损伤,从而减少放、化疗的不良反应。
7、调节雌激素受体:金雀异黄素(Genistein)是选择性雌激素受体调节剂,增加性激素结合球蛋白合成,从而降低激素生物利用度,降低雌激素促细胞增殖活性,减少激素相关肿瘤的发生。