RNA质量没问题,按照试剂盒说明书进行反转录操作就行了
可以用actin为内参扩一下,如果扩出来了,就是你自己设计的引物问题,得重新设计引物,如果扩不出来,就是你反转录CDNA的质量问题了,用其他的反转录试剂盒试试
避免RNase的污染,冲提取RNA开始就应该注意这个问题;
反转录结束后一般选择一个高表达的基因做PCR,如actin,检测反转录有没有成功。
反转录酶也要注意保护好,避免失活,在加入RTase的时候,要注意等到前一步骤的温度降下来后才能加入。
避免RNase的污染,建议用TRNsol(Trizol)来提取。提RNA最大的要诀就是快。毕竟要创造一个绝代无RNase的环境是不可能,快,就能减少RNase的影响时间。
做反转录是用试剂盒还是自己配试剂?自己配制是否使用了RNase抑制剂?是否有做阳性对照?如果对照有信号,而目标产物无,很大可能是引物有问题。否则,可以使用下一步法(one step RT-PCR),这样能减少操作步骤。