上海胸科医院做肺动脉扩张术需要多少钱o

小儿肺高压的具体介绍（一） 肺高压的发病期可覆盖从新生儿到儿童、成人的任何年龄，其病因学复杂多样，预后也随病因和/或治疗效果而各有不同。特发性肺动脉高压（Idiopathic Pulmonary Arterial Hypertension， IPAH）较罕见，但预后极差，未经治疗者明确诊断后平均生存期在3年左右。小儿肺高压有与成年人相似之处，但无论是病因学、诊断与治疗等都有一些与成人不同的特征与区别点。上海远大心胸医院小儿心外科李小波定义与分类首先需要了解肺循环高压（Pulmonary Hypertension，PH）和肺动脉高压（Pulmonary Aterial Hypertension， PAH）是两个不同的概念。肺动脉高压目前较公认的是：右心导管测量，在静息情况下肺动脉收缩压30mmHg，或肺动脉平均压>25mmHg（活动情况下>30mmHg），而且肺毛细血管楔压（PCWP）2.5m/s（约相当于肺动脉收缩压40 mmHg），或者肺动脉收缩压超过体循环收缩压的1/2，亦可考虑为肺动脉高压。2003年威尼斯WTO会议上对肺循环高压的临床病因学分类进行了修订，主要分为5大类21亚类，包括：（1）肺动脉高压；（2）左心疾病相关性肺循环高压；（3）与呼吸系统疾病或缺氧相关的肺循环高压；（4）慢性血栓和/或血栓形成性肺循环高压；（5）混合性肺高压。详细可参考“中国医师协会循证医学委员会肺动脉高压诊治专家共识”。儿童中最常见的是先天性心脏病所致的肺动脉高压，新生儿持续性肺动脉高压（PPHN）虽然也被列入，但有其独特的发病机制。