用DNA探针从基因文库中准确提取目的基因，由于DNA双链的核苷酸序列是彼此互补的，当DNA分子杂交时，首先是双链解开（该过程称为变性），根据所需基因的核苷酸序列制成一段与之互补的核苷酸短链，并用同位素标记，即成为探针。用这一探针探查基因文库中已经变性的DNA片段，如果有一个DNA片段能和探针片段互补结合而成双链（分子杂交），这一片段即含有所需要的基因。
从基因文库中找所需要的目的基因，就是要根据目的基因的有关信息，例如，根据基因的核苷酸序列、基因的功能、基因在染色体上的位置、基因的转录产物mRNA，以及基因翻译产物蛋白质等特性来获取目的基因。此法较为复杂。
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可以利用基因工程技术来分离目的基因，大致步骤是：1.从供体中制备高纯度的染色体基因组dna；2.用合适的限制酶把dna切割成若干个片段；3.将这些片段分别与适当的载体分子进行体外连接；4.重组载体导入受体细胞中或包装成噬菌体，适宜条件下培养；5.观察培养基中的重组菌落或噬菌斑，筛选阳性克隆，再将其克隆中的目的基因提取分离出来即可。
如何从基因文库中获取目的基因
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