YPD和YPDA培养基如何配制，需要调pH吗

YPD和YPDA培养基如何配制，需要调pH吗？

YPD 或YEPD，：Yeast Extract Peptone Dextrose Medium(1L)，又叫酵母浸出粉胨葡萄糖培养基，加入琼脂的又叫酵母膏胨葡萄糖（YPD）琼脂培养基

用于酵母菌的培养

配方：1% Yeast Extract（酵母膏） ，2% Peptone（蛋白胨） ，2% Dextrose (glucose)（葡萄糖），若制固体培养基，加入2%琼脂粉

配制方法：

1 溶解10gYeast Extract（酵母膏）, 20gPeptone（蛋白胨）于900ml水中，如制平板加入20g琼脂粉

2 高压 121度 20min

3 加入100ml 20gDextrose (glucose)（葡萄糖），(葡糖糖溶液灭菌后加入)

注：葡萄糖，yeast extract ,peptone溶液混合后在高温下可能会发生化学反应，导致培养基成分变化，所以要分别灭菌后再混合。葡萄糖可以过滤除菌，也可以115℃15min灭菌。

YPD另外一种配方：

2%Trypton(胰化胨或称胰蛋白胨)、2%Dextrose (glucose)（葡萄糖），若制固体培养基，加入2%琼脂粉，115℃15min灭菌。液体YPD培养基可常温保存；琼脂YPD平板在 4℃可保存几个月。加入Zeocin 100ug/ml，成为YPDZ培养基，可以4℃条件下保存1～2 周。

YPEG：除了用3%乙醇和3%甘油代替葡萄糖作为碳源外，其他成分同YPD

YPDZ 是在YPD的基础上加上ZEOCIN抗生素。

YPDA 是在YPD的基础上加0.003%的腺嘌呤硫酸盐

酵母双杂交系统是分析蛋白-蛋白间相互作用的有效和快速的方法，有多方面的应用，但仍存在一些局限性。⑴双杂交系统分析蛋白间的相互作用定位于细胞核内，而许多蛋白间的相互作用依赖于翻译后加工如糖基化、二硫键形成等，这些反应在核内无法进行。另外有些蛋白的正确折叠和功能有赖于其他非酵母蛋白的辅助，这限制了某些细胞外蛋白和细胞膜受体蛋白等的研究。⑵酵母双杂交系统的一个重要的问题是假阳性。由于某些蛋白本身具有激活转录功能或在酵母中表达时发挥转录激活作用，使DNA结合结构域杂交蛋白在无特异激活结构域的情况下可激活转录。另外某些蛋白表面含有对多种蛋白质的低亲和力区域，能与其他蛋白形成稳定的复合物，从而引起报告基因的表达，产生假阳性结果。

YPD
1% Yeast Extract（酵母膏），2% Peptone（蛋白胨），2% Dextrose (glucose)（葡萄糖），若制固体培养基，加入2%琼脂粉
YPDS
1%Yeast extract（酵母膏），2%peptone（蛋白胨），2%dextrose(glucose) （葡萄糖）， 1mol/L的sorbitol(山梨醇)，若制固体培养基，加入2%琼脂粉