在价键理论当中它的构型就如下图所示的那样，其中氮原子和某一非羟基氧原子形成
配位键，也就是氮原子和左下方的氧原子进行配位（不是双剑中的某一个键），氮原
提供孤对电子，氧原子提供空轨道。首先氮原子采用SP2的杂化方式（采用的是2S
2Px,2Py三个轨道），电子的具体分布是未参与杂化的2Pz轨道含有一个电子，两个
SP2杂化轨道含有2个电子，一个杂化轨道含有一对电子，成键方式是含有单电子的轨道和两个氧原子形成2个σ键，Pz轨道和其中的非羟基氧原子再形成一个π键，而对于另外一个氧原子来说3P轨道中的单电子轨道中的电子会激发到另外一个单电子轨道中，形成一个空轨道 ，然后氮原子进行配位。但是这种解释很不符合试验结果，因为通过X射线衍射得知硝酸根中两个氮氧键角是120°的，但是在刚才的分析中氮原子虽然采用是的SP2杂化方式但是那确实不等性的杂化，也就是所形成的物质不可能规规矩矩的是120°的夹角，也就是水和甲烷的区别虽然都是SP3杂化可一个是105°的键角一个确实109.5°，并且试验中探测到这3个键是完全相同的，但是在图示中我们可以完全发现，3个键是不一样的因为存在一个双键。所以这样就可以肯定了，虽然用价键理论解释硝酸根的构型是很简介明了，但是却不符合实际。于是我们引入离域π键的概念，还是一样氮原子采用SP2杂化，其中的拿出3个电子各添入3个SP2杂化轨道中，我们先不考虑另外两个电子，于是这3个轨道分别和3个氧原子形成3个σ键，这样以来3个氧原子剩下3个单电子，氮原子剩下2个电子，硝酸根自己带有一个电子所以总共剩余6个电子没有填充，但是却又4个空的Pz轨道，于是这四个轨道共同相互重叠形成一个离域的π键也就是π64，成键分析完毕。另外谈一下我个人的观点我感觉在硝酸分子中还是存在配位键的，也就是氢氧之间的键，因为氢的电子已经参与形成离域π键中去了。
O
‖
N ― O ―H
⁄
O
配位键，记得(N3)-存在离域键 HO-N→O
Ⅱ
O
配位键
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