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夫妇表现正常,孩子遗传病,说明致病基因是隐性的,而父亲正常,说明基因不在X染色体上,而是在一般染色体上,可记父母的类型均为Aa。正常女子的父亲患该病,则女子基因型为Aa。
夫妇基因组合有AA、Aa、aA、aa四种情况,正常男孩携带致病基因的概率为2/3,与Aa型生的正常孩子携带基因的概率同理也为2/3;正常男孩不携带的概率为1/3,正常后代携带致病基因的概率为1/2,。要求的孩子携带致病基因的概率=2/3*2/3+1/3*1/2=11/18.
这个病是常染色体隐性遗传,这孩子母亲一定是杂合基因,父亲是纯合和杂合可能性各一半,父为纯合孩子带治病基因可能性为1/4。父为杂合孩子带基因概率为1/4,但孩子是正常的概率为3/4,综合为3/16。总的加起来3/16+1/4。希望能帮到你,记的给分。
关键是判断这个男孩和那个正常女子的基因型
题干信息中
该病为隐性疾病(双亲都正常生出来患病孩子)
常染色体疾病(女儿患隐性病,父亲正常)
所以该正常男孩的基因型为1/3AA、2/3Aa
父亲患该病的正常女子基因型一定是Aa
后边我看不到问题,解答到这里。你自己想想 提示到这里
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