医疗机构制剂要哪个部门同意后才可以配

　　请认真阅读：医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）

　　医疗机构配制制剂，需经过省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》，无制剂许可证的，不得配制制剂。
　　《医疗机构制剂》许可证，有效期为5年，有效期届满前，需要继续配制制剂的，医疗机构应当在许可证有效期届满前6个月，按照规定申请换发《医疗机构制剂许可证》。

　　医疗机构配制制剂批准申办须知：
　　依据：
　　1、《中华人民共和国药品管理法》(中华人民共和国主席令第45号 第二十五条)
　　2、《医疗机构制剂注册管理办法》（局20号令）
　　3、《药品包装、标签和说明书管理规定》（暂行）（国家药品监督管理局令第23号）
　　4、《药品包装、标签规范细则（暂行）》（国药品监督注［2001］482号）
　　收费标准： 收费
　　收费依据：
　　《国家计委、财政部关于调整药品审批、检验收费标准的通知》[计价格（1995）340号]
　　总时限： 自受理之日起 20 个工作日 （不含送达时间）
　　受理范围： 本省行政区域内医疗机构申请配制制剂由省食品药品监督管理局受理。
　　许可程序：
　　医疗机构配制的制剂，应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种。
　　受理
　　1、医疗机构制剂注册申报资料要求
　　2、医疗机构制剂调剂使用申报资料项目
　　3、医疗机构制剂再注册申报资料项目
　　4、医疗机构制剂有关的申请表格及批件格式

　　一、医疗机构制剂注册申报资料要求
　　（一）、申报资料项目
　　1、制剂名称及命名依据。
　　2、立题目的以及该品种的市场供应情况。
　　3、证明性文件。
　　4、标签及说明书设计样稿。
　　5、处方组成、来源、理论依据以及使用背景情况。
　　6、配制工艺的研究资料及文献资料。
　　7、质量研究的试验资料及文献资料。
　　8、制剂的质量标准草案及起草说明。
　　9、制剂的稳定性试验资料。
　　10、样品的自检报告书。
　　11、辅料的来源及质量标准。
　　12、直接接触制剂的包装材料和容器的选择依据及质量标准。
　　13、主要药效学试验资料及文献资料。
　　14、急性毒性试验资料及文献资料。
　　15、长期毒性试验资料及文献资料。
　　16、临床研究方案。
　　17、临床研究总结。
　　（二）、说明
　　1、资料项目3证明性文件包括：
　　（1）《医疗机构执业许可证》复印件、《医疗机构制剂许可证》复印件；
　　（2）医疗机构制剂或者使用的处方、工艺等的专利情况及其权属状态说明，以及对他人的专利不构成侵权的保证书；
　　（3）提供化学原料药的合法来源证明文件，包括：原料药的批准证明性文件、销售发票、检验报告书、药品标准等资料复印件；
　　（4）直接接触制剂的包装材料和容器的注册证书复印件；
　　（5）《医疗机构制剂临床研究批件》复印件。
　　（6）未取得《医疗机构制剂许可证》或《医疗机构制剂许可证》无相应制剂剂型的“医院”类别的医疗机构申请医疗机构中药制剂，还应当提供以下资料：委托配制中药制剂双方签订的委托配制合同、制剂配制单位《医疗机构制剂许可证》或《药品生产质量管理规范》认证证书复印件。
　　2、中药制剂的功能主治的表述必须使用中医术语、中医病名。
　　3、中药制剂应当与国家药品标准收载的品种进行比较，内容包括：
　　（1）处方组成；
　　（2）理法特色；
　　（3）功能主治。
　　4、资料项目10样品的自检报告书，是指由医疗机构对制剂进行检验并出具的检验报告书。报送临床研究前资料时应提供连续3批样品的自检报告。未取得《医疗机构制剂许可证》或《医疗机构制剂许可证》无相应制剂剂型的“医院”类别的医疗机构申请医疗机构中药制剂者，应当提供受委托配制单位出具的连续3批制剂样品的自检报告。
　　5、根据中医药理论组方，利用传统工艺配制（即制剂配制过程没有使原组方中治疗疾病的物质基础发生变化的），且该处方在本医疗机构具有5年以上（含5年）使用历史的中药制剂，可免报资料项13－17。但是，如果有下列情况之一者需报送资料项目14、15：
　　（1）处方组成含有法定标准中标识有毒性及现代毒理学证明有毒性的药材；
　　（2）处方组成含有十八反、十九畏配伍禁忌；
　　（3）处方中的药味用量超过药品标准规定的。
　　6、申请配制的化学制剂属已有同品种获得制剂批准文号的，可以免报资料项目13－17。
　　7、临床前申报资料项目为1－16项。
　　8、报送临床研究总结资料，应同时报送按复核后的质量标准所作的连续3批自检报告书。
　　9、申报资料须打印，A4纸张，一式三份。
　　二、 医疗机构制剂调剂使用申报资料项目
　　1、制剂调出和调入双方的《医疗机构执业许可证》复印件、调出方《医疗机构制剂许可证》复印件。经批准委托配制的医疗机构中药制剂应当提供制剂配制单位的《医疗机构制剂许可证》或《药品生产质量管理规范》认证证书复印件；
　　2、拟调出制剂的《医疗机构制剂注册批件》复印件；
　　3、调剂双方签署的合同；
　　4、拟调出制剂的理由、期限、数量和范围；
　　5、拟调出制剂的质量标准、说明书和标签；
　　6、调出方出具的拟调出制剂样品的自检报告；
　　7、调剂双方分属不同省份的，由调入方省级药品监督管理部门负责审核上报，同时须附调出方省级药品监督管理部门意见。

　　三、医疗机构制剂再注册申报资料项目
　　1、证明性文件。
　　（1）制剂批准证明文件及（食品）药品监督管理部门批准变更的文件；
　　（2）《医疗机构制剂许可证》复印件。经批准委托配制的医疗机构中药制剂应当提供制剂配制单位的《医疗机构制剂许可证》或《药品生产质量管理规范》认证证书复印件；
　　2、3年内制剂临床使用情况及不良反应情况总结;
　　3、提供制剂处方、工艺、标准;
　　4、制剂所用原料药的来源。

　　四、医疗机构制剂有关的申请表格及批件格式
　　1、医疗机构制剂注册申请表；
　　2、医疗机构制剂临床研究批件；
　　3、医疗机构制剂注册批件；
　　4、医疗机构制剂调剂使用申请表；
　　5、医疗机构制剂调剂使用批件。