什么是渐冻症？

肌萎缩侧索硬化（ALS）也叫运动神经元病（MND），后一名称英国常用，法国又叫夏科（Charcot）病，而美国也称卢伽雷（Lou Gehrig）病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。

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医学上渐冻症的治疗

据2014年一篇文章报导，医学上，对“渐冻人症”还没有根本的治疗方法，只能是支持疗法。患者肌肉萎缩吞咽困难，则给予鼻饲或经皮胃造瘘；如呼吸肌无力，呼吸不畅时，医院会给患者上呼吸机。

目前国际承认且唯一通过美国食品药物监督局批准的治疗药物为利鲁唑，这种药物只能延缓发病的进程，适用某一类型的患者，还起不到根本治疗的作用。国内对于“渐冻人症”关注不够，研发资金不足，国产药物处于临床试验阶段。

参考资料来源：百度百科-渐冻症

参考资料来源：人民网-帮助“渐冻人”，我们能做什么

”是一种运动神经元疾病，医学名称为肌萎缩侧索硬化症，起病初期症状较为轻微，但随着病情发展，会逐渐无法动弹、无法说话，甚至影响呼吸，继而导致死亡。
肌萎缩侧索硬化症多从一侧肢体起病，再发展至对侧。首发症状常为手指活动不灵活和无力，随之出现手部肌肉萎缩，并逐渐向手臂、肩膀甚至躯干、下肢发展。萎缩的肌肉常伴有肌肉跳动，晚期出现喝水呛咳、说话不清以及吞咽困难，最终会因为呼吸困难或并发呼吸道感染致死。除此之外，患者还可能会有认知功能受损，出现改变、容易激怒、理解能力减退和执行力下降等症状。因此，肌萎缩侧索硬化症的鉴别诊断容易混淆多种疾病，如多系统萎缩症、帕金森病、肯尼迪病、肾上腺脊髓神经病，甚至是颈椎病等等
肌萎缩侧索硬化症的治疗目前主要有药物治疗、营养支持以及呼吸支持。药物治疗方面主要是采取利鲁唑，根据中国真实世界队列研究提示，服用利鲁唑至少6个月以上，患者才能显著获益，起到延缓病情发展的作用。服药期间，一定要遵循医嘱进行服药，同时在医生的指导下进行营养支持及呼吸支持。”

渐冻症就是身体各部位一点点越来越僵硬，行动自如受到障碍