新版gsp规定药品零售质量管理制度有哪些?

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1、药品采购管理
2、药品验收管理
3、药品陈列管理
4、药品销售管理
5、供货单位和采购品种的审核
6、质量否决的管理
7、处方药销售的管理
8、药品拆零的管理
9、国家有专门管理要求的药品管理
10、记录和凭证的管理
11、收集和查询质量信息的管理
12、质量事故、质量投诉的管理
13、药品有效期的管理
14、不合格药品、药品销毁的管理
15、环境卫生、人员健康的规定
16、提供用药咨询、指导合理用药等要学服务的管理
17、人员培训及考核的规定
18、药品不良反应报告的规定
19、计算机系统的管理
20、质量管理制度考核及执行情况管理制度
21、药品追回的管理
22、药品召回的管理
23、药品退货的管理
24、计量器具及设备的管理
25、执行药品电子监管的规定
26、处方调剂信息管理系统
27、药品存储的管理
28、药品养护的管理
29、中药饮片处方审核、配备、核对的管理
30、药学信息（情报）收集制度
31、药学服务信息管理系统

新版GSP第一百三十八条规定，药品零售质量管理制度应当包括以下内容：
　　（一）药品采购、验收、陈列、销售等环节的管理，设置库房的还应当包括储存、养护的管理；
　　（二）供货单位和采购品种的审核；
　　（三）处方药销售的管理；
　　（四）药品拆零的管理；
　　（五）特殊管理的药品和国家有专门管理要求的药品的管理；
　　（六）记录和凭证的管理；
　　（七）收集和查询质量信息的管理；
　　（八）质量事故、质量投诉的管理；
　　（九）中药饮片处方审核、调配、核对的管理；
　　（十）药品有效期的管理；
　　（十一）不合格药品、药品销毁的管理；
　　（十二）环境卫生、人员健康的规定；
　　（十三）提供用药咨询、指导合理用药等药学服务的管理；
　　（十四）人员培训及考核的规定；
　　（十五）药品不良反应报告的规定；
　　（十六）计算机系统的管理；
　　（十七）执行药品电子监管的规定；
　　（十八）其他应当规定的内容。