洛希在英国《自然》杂志上发表报告，用涂有转Bt基因玉米花粉的叶片喂养斑蝶，导致44%的幼虫死亡。 2004年，瑞士联邦技术研究院踢球植物学研究所海尔比克教授
黑脉金斑蝶，俗称“帝王蝶”，是北美地区最常见的蝴蝶之一，也是地球上唯一的迁徙性蝴蝶。其幼虫以有毒植物马利筋为食，是一种食毒以防身的特殊物种。
马利筋，是一种广泛分布于楼基山脉以东，北至加拿大、南至墨西哥等广大地区的多年生直立草本毒性植物，全株有含毒性的白色乳汁。马利筋与黑脉金斑蝶同属亚热带物种。经过漫长进化，马利筋逐渐适应北方寒冷的气候，向北美地区发展，黑脉金斑蝶也随之向北迁移。但是，黑脉金斑蝶无法忍受北美寒冷的冬季，于是进化出长途跋涉的能力。秋季，当马利筋枯黄时，它们大批南下;春季，当马利筋逐渐复苏时，它们又重返北方。目前，随着气温由南向北升高，大批金斑蝶也追逐马利筋逐渐向北迁移。
每年的5 月底~ 6 月初，当黑脉金斑蝶从墨西哥迁飞回来时，它们会在长满马利筋的田野里停下来，它们对马利筋可谓是情有独钟，因为雌蝶要在这种植物幼嫩的植株上产卵。它们落在叶面上，用多节前腿确认是马利筋后，才将针头般大小的卵一个个地产在叶子下面，产完卵后不久便结束了它的一生。
3 ~ 10 天后， 微小的白色幼虫孵化而出。幼虫从头至尾有黄、白、黑斑纹相间分布。幼虫以马利筋为食，先将卵鞘(昆虫及软体动物等装卵的保护囊)吃掉，然后切开叶脉，很快开始大量吮吸植物汁液。乳草植物粘稠的汁液味苦且极具毒性，但可以保护黑脉金斑蝶在发育阶段免于被捕食。鸟类如果咬食黑脉金斑蝶幼虫，便会产生呕吐，从此记住黑脉金斑蝶幼虫鲜明的颜色，对其敬而远之。
黑脉金班蝶幼虫仅在早期吮吸叶汁，是为了保证自身不会过量食毒。在经过四次蜕皮之后，幼虫化为蛹。1 ~ 3 周后，蛹变得通体透明，里面的翅膀清晰可见。羽化成虫通常于早晨破蛹而出。
起初的样子有些怪，腹部肥大，翅膀皱折，身体紧悬于残蛹之上，待体液泵入翅膀，翅膀逐渐展开并硬朗起来，成虫就可以振翅高飞了。
9 月，当马利筋的种子开始成熟时，黑脉金斑蝶向3000 公里外的墨西哥中部山脉迁徙，在那里的杉树上安家落户后，然后进入冬眠。次年阳春三月，黑脉金斑蝶完成交配后，5 月底6 月初又开始往回飞，沿途一般有3 ~ 4 代孵出。
黑脉金斑蝶有意识地通过食用对鸟类有害的马利筋来保护自己，而马利筋为了保护自己免遭食用，也在不断地加大自身的毒性，反过来又促使黑脉金斑蝶不断提高自身抗毒能力，从而保护自己不受毒性影响。关于黑脉金斑蝶和马利筋之间究竟是什么关系，目前尚不清楚。如果说马利筋使黑脉金斑蝶幼虫获得了食物和保护，那马利筋又从这种关系中得到了什么好处呢?也许是黑脉金斑蝶帮助马利筋传递了花粉，但臭虫、蜜蜂和黄蜂等也一样能起到传粉作用。在黑脉金斑蝶较少的年份，马利筋照样也能在其他昆虫的帮助下开花结实。
黑脉金斑蝶，俗称“帝王蝶”，是北美地区最常见的蝴蝶之一，也是地球上唯一的迁徙性蝴蝶。其幼虫以有毒植物马利筋为食，是一种食毒以防身的特殊物种。
马利筋，是一种广泛分布于落基山脉以东，北至加拿大、南至墨西哥等广大地区的多年生直立草本毒性植物，全株有含毒性的白色乳汁。马利筋与黑脉金斑蝶同属亚热带物种。经过漫长进化，马利筋逐渐适应北方寒冷的气候，向北美地区发展，黑脉金斑蝶也随之向北迁移。但是，黑脉金斑蝶无法忍受北美寒冷的冬季，于是进化出长途跋涉的能力。秋季，当马利筋枯黄时，它们大批南下;春季，当马利筋逐渐复苏时，它们又重返北方。目前，随着气温由南向北升高，大批金斑蝶也追逐马利筋逐渐向北迁移。
每年的5 月底~ 6 月初，当黑脉金斑蝶从墨西哥迁飞回来时，它们会在长满马利筋的田野里停下来，它们对马利筋可谓是情有独钟，因为雌蝶要在这种植物幼嫩的植株上产卵。它们落在叶面上，用多节前腿确认是马利筋后，才将针头般大小的卵一个个地产在叶子下面，产完卵后不久便结束了它的一生。
3 ~ 10 天后， 微小的白色幼虫孵化而出。幼虫从头至尾有黄、白、黑斑纹相间分布。幼虫以马利筋为食，先将卵鞘(昆虫及软体动物等装卵的保护囊)吃掉，然后切开叶脉，很快开始大量吮吸植物汁液。乳草植物粘稠的汁液味苦且极具毒性，但可以保护黑脉金斑蝶在发育阶段免于被捕食。鸟类如果咬食黑脉金斑蝶幼虫，便会产生呕吐，从此记住黑脉金斑蝶幼虫鲜明的颜色，对其敬而远之。
黑脉金班蝶幼虫仅在早期吮吸叶汁，是为了保证自身不会过量食毒。在经过四次蜕皮之后，幼虫化为蛹。1 ~ 3 周后，蛹变得通体透明，里面的翅膀清晰可见。羽化成虫通常于早晨破蛹而出。
起初的样子有些怪，腹部肥大，翅膀皱折，身体紧悬于残蛹之上，待体液泵入翅膀，翅膀逐渐展开并硬朗起来，成虫就可以振翅高飞了。
9 月，当马利筋的种子开始成熟时，黑脉金斑蝶向3000 公里外的墨西哥中部山脉迁徙，在那里的杉树上安家落户后，然后进入冬眠。次年阳春三月，黑脉金斑蝶完成交配后，5 月底6 月初又开始往回飞，沿途一般有3 ~ 4 代孵出。
黑脉金斑蝶有意识地通过食用对鸟类有害的马利筋来保护自己，而马利筋为了保护自己免遭食用，也在不断地加大自身的毒性，反过来又促使黑脉金斑蝶不断提高自身抗毒能力，从而保护自己不受毒性影响。关于黑脉金斑蝶和马利筋之间究竟是什么关系，目前尚不清楚。如果说马利筋使黑脉金斑蝶幼虫获得了食物和保护，那马利筋又从这种关系中得到了什么好处呢?也许是黑脉金斑蝶帮助马利筋传递了花粉，但臭虫、蜜蜂和黄蜂等也一样能起到传粉作用。在黑脉金斑蝶较少的年份，马利筋照样也能在其他昆虫的帮助下开花结实。
[编辑本段]科学分类
黑脉金斑蝶又名君主斑蝶或帝王斑蝶，是由塞缪尔·斯卡德(samuel hubbard scudder)于1874年所取的，原因是“它们是最大的蝴蝶之一，并统管众多”。但其实这个名称是为纪念奥兰治亲王威廉。黑脉金斑蝶是卡尔·林奈(carolus linnaeus)于1758年所著的《自然系统》内其中一种有描述的物种。它最初被分类在凤蝶属中。于1780年，jan krzysztof kluk成立了斑蝶属，并以黑脉金斑蝶为其模式种。由于拉丁语语法要求种小名与性别名称相符，故并不清楚斑蝶属的学名是来自希腊传说的埃及国王及宙斯的曾孙达那俄斯，或是来自达那俄斯的玄孙女达那埃的雄性化版本。种小名是来自达那俄斯的双生兄弟埃古普托斯的50个儿子之一的plexippus。
正在吃紫锥菊花蜜的黑脉金斑蝶。黑脉金斑蝶与两个相似的近亲物种于2005年前同属于斑蝶亚属。这两个物种是牙买加及希斯盘纽拉的牙买加斑蝶，及南美洲阿玛逊河的南大桦斑蝶。南大桦斑蝶差不多与黑脉金斑蝶完全一样，但是蛹却有所不同，故曾一度被认为是黑脉金斑蝶的亚种。不过根据形态学、mtdna 12s rrna、胞色素氧化酶第一次单元序列、ndna 18s rrna及ef-1α的分析，发现它们应该与黑脉金斑蝶是不同的物种。有指南大桦斑蝶的祖先与黑脉金斑蝶的祖先在于200万年前的上新世末期分裂。当时海平面较为高，而整个阿玛逊低地都是汽水沼泽，并不适合蝴蝶生活。
[编辑本段]迁徙
黑脉金斑蝶最特别的地方是会每年进行迁徙。在北美洲，它们会于8月至初霜向南迁徙，并于春天向北回归。在澳大利亚，它们会作有限度的迁徙。雌蝶会在迁徙时产卵。到了10月，洛矶山脉的群族会迁徙到墨西哥米却肯州的神殿内。西方的群族会在美国加利福尼亚州南部过冬。
于初夏出生的黑脉金斑蝶寿命只有少于两个月，但它们迁徙的时间却远远超过这个时间。在夏天最后出生的一代会进入一个滞育期，并会活超过7个月。在滞育期，它们会迁徙至其中一个过冬的地方。过冬的一代一般都不会繁殖，直至它们于2-3月离开时才会繁殖。相信洛矶山脉群族春天时会向北迁徙至得克萨斯州及奥克拉荷马州。回到美国及加拿大原住地方的已经是第二、三或四代的黑脉金斑蝶。它们是如何隔几代后仍能回到相同的过冬地点则有待研究。似乎它们是从其生理节奏及太阳的位置而遗传了迁徙的路线。
黑脉金斑蝶是很少会横渡大西洋的昆虫之一。在百慕大由于多以乳草为观赏植物，故黑脉金斑蝶在当地十分普遍。由于百慕大的温和气候，当地出生的黑脉金斑蝶会全年留在岛内。
视乎风向，只有少数的黑脉金斑蝶会在英国的西南部出现，最东的曾在long bennington出现。在新西兰亦有见到黑脉金斑蝶。在夏威夷亦有出没，但却没有迁徙的情况。
[编辑本段]繁殖
正在吃沼泽乳草的毛虫黑脉金斑蝶会在春天离开过冬位点时交配。它们的求爱过程非常简单，且较少依赖信息素。[16] 求爱涉及两个阶段，即空中及地上的阶段。在空中时，雄蝶会追求、轻推及擒下雌蝶。在地上时才会交尾，雄蝶会将精囊传递至雌蝶中。精囊及精子相信可以提供雌蝶能量来帮助繁殖及迁徙。过冬的群族最北可以回归至发现生长初期的乳草，对于东方群族而言这是在得克萨斯州南部。黑脉金斑蝶的生命周期是完全变态的，涉及四个不同的阶段:
雌蝶于春天及夏天繁殖季节产卵。
卵孵化出毛虫。它们会吃卵壳，及乳草及卡烯内酯。在毛虫阶段，它们会将能量储存成脂肪及营养素，以渡过不吃不喝的蛹阶段。
在蛹阶段，毛虫会在树枝或树叶等上吐丝，以其最后的腹脚来吊起整个蛹。它会倒吊成j形，及开始脱壳，以绿色的外骨骼来包裹自己。此时会有激素的改变，以进行蝴蝶变态。蛹会在破蛹前一天变深色(其实是开始变成透明)，内中可见黑脉金斑蝶的黑橙色翅膀。此阶段约需两星期。
成长的黑脉金斑蝶在蛹阶段后破蛹而出，并继续吊在破了的蛹中几个小时，直到它的翅膀变干。同时，流体胎粪会被注入起皱的翅膀，令它们完整及坚硬。最后黑脉金斑蝶会展开及拍动其翅膀飞离，往其他的花朵觅食。
我认为不会濒临灭绝
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