标定盐酸溶液的常用基准物是无水碳酸钠和硼砂。
浓盐酸容易挥发,不能用它们来直接配制具有准确浓度的标准溶液;
因此,配制HCl标准溶液时,只能先配制成近似浓度的溶液,然后用基准物质标定它们的准确浓度,或者用另一已知准确浓度的标准溶液滴定该溶液,再根据它们的体积比计算该溶液的准确浓度。
1、标定HCl溶液的基准物质常用的是无水碳酸钠,其反应式如下:
2、因为硼砂较易提纯,不易吸湿,性质比较稳定,而且摩尔质量很大,可以减少称量误差,所以选择硼砂最优。
硼砂与盐酸的反应如下:
扩展资料:
盐酸标准溶液的配制与标定
所需试剂
1、浓盐酸(密度1.19)
2、溴甲酚绿-甲基红混合液指示剂:量取30mL溴甲酚绿乙醇溶液(2g/L),加入20mL甲基红乙醇溶液(1g/L),混匀。
步骤
1、0.1mol/L HCl溶液的配制
用量筒量取浓盐酸9mL,倒入预先盛有适量水的试剂瓶中,加水稀释至1000mL,摇匀,贴上标签。
2、盐酸溶液浓度的标定
用减量法准确称取约0.15g在270~300℃干燥至恒量的基准无水碳酸钠,置于250mL锥形瓶;
加50mL水使之溶解,再加10滴溴甲酚绿-甲基红混合液指示剂,用配制好的HCl溶液滴定至溶液由绿色转变为紫红色,煮沸2min,冷却至室温,继续滴定至溶液由绿色变为暗紫色。
由碳酸钠的重量及实际消耗的HCl溶液的体积,计算HCl溶液的准确浓度。
注意事项:
干燥至恒重的无水碳酸钠有吸湿性,因此在标定中精密称取基准无水碳酸钠时,宜采用“减量法”称取,并应迅速将称量瓶加盖密闭。
在滴定过程中产生的二氧化碳,使终点变色不够敏锐。因此,在溶液滴定进行至临近终点时,应将溶液加热煮沸,以除去二氧化碳,待冷至室温后,再继续滴定。
参考资料来源:百度百科-盐酸标准溶液
标定盐酸常用的基准物质有无水碳酸钠和硼砂。
若把碳酸钠溶液逐滴加到盐酸中,开始盐酸量大,碳酸钠完全反应,生成二氧化碳气体放出,所以一开始就有气泡产生。
若将盐酸逐滴加入到碳酸钠溶液中,则开始时碳酸钠足量而盐酸少量,所以开始反应时生成碳酸氢钠和氯化钠,没有气体产生,随着反应的进行,碳酸钠都变成碳酸氢钠后,继续加入的盐酸再和碳酸氢钠反应,生成二氧化碳气体。
扩展资料:
标定主要分为两种方法:
1、直接标定:准确称取一定量的基准物,溶于水后用待标定的溶液滴定,至反应完全。根据所消耗待标定溶液的体积和基准物的质量,计算出待标定溶液的准确浓度。
2、间接标定:有一部分标准溶液,没有合适的用以标定的基准试剂,只能用另一已知浓度的标准溶液来标定。如乙酸溶液用NaOH标准溶液来标定,草酸溶液用KMnO4标准液来标定等,当然,间接标定的系统误差比直接标定要大些。
参考资料来源:百度百科-标定
1、采用基准的碳酸钠标准溶液(0.05 mol/L),标定盐酸标准溶液;
2、采用甲基橙为指示剂,终点为橙色;
3、需要做双人、八平行的滴定,计算其准确浓度;贴标签。
扩展资料:
配制与标定
原理
由于浓盐酸容易挥发,不能用它们来直接配制具有准确浓度的标准溶液,因此,配制HCl标准溶液时,只能先配制成近似浓度的溶液,然后用基准物质标定它们的准确浓度,或者用另一已知准确浓度的标准溶液滴定该溶液,再根据它们的体积比计算该溶液的准确浓度。
标定HCl溶液的基准物质常用的是无水Na2CO3,其反应式如下:
Na2CO3+2HCl→2NaCl+CO2+H2O
滴定至反应完全时,溶液pH为3.89,通常选用溴甲酚绿—甲基红混合液作指示剂。
试剂
1.浓盐酸(密度1.19)
2.溴甲酚绿-甲基红混合液指示剂:量取30mL溴甲酚绿乙醇溶液(2g/L),加入20mL甲基红乙醇溶液(1g/L),混匀。
步骤
1.0.1mol/L HCl溶液的配制
用量筒量取浓盐酸9mL,倒入预先盛有适量水的试剂瓶中,加水稀释至1000mL,摇匀,贴上标签。
2.盐酸溶液浓度的标定
用减量法准确称取约0.15g在270~300℃干燥至恒量的基准无水碳酸钠,置于250mL锥形瓶,加50mL水使之溶解,再加10滴溴甲酚绿-甲基红混合液指示剂,用配制好的HCl溶液滴定至溶液由绿色转变为紫红色,煮沸2min,冷却至室温,继续滴定至溶液由绿色变为暗紫色。由Na2CO3的重量及实际消耗的HCl溶液的体积,计算HCl溶液的准确浓度。
参考资料来源:
百度百科-盐酸
百度百科-盐酸标准溶液
标定盐酸常用的基准物质有无水碳酸钠 Na2CO3和硼砂Na2B4O7·10H2O.
由于盐酸不符合基准物质的条件,只能用间接法配制,再用基准物质来标定其浓度.标定盐酸常用的基准物质有无水碳酸钠 Na2CO3和硼砂Na2B4O7·10H2O.采用硼砂较易提纯,不易吸湿,性质比较稳定,而且摩尔质量很大,可以减少称量误差.