一般认为是 ug 量级。以每条带 能观察到的蛋白质总量为比较对象。
1. 跟你的样品纯度有关。如果是一个纯蛋白,需要上样量就极少,可以到1ug 甚至更少。如果有10条带的话,那就增加总量大概10倍(10种蛋白含量相当的话),使你的目标能看到为止,实践中需要摸索尝试。
2. 跟染色方法有关,银染色比考马斯亮蓝法染色敏感100-1000倍。
那要看你用什么染色,考马斯亮蓝法染色:每条带0.1-1ug,印染色:每条带2-10ng。但是蛋白质浓度太大的话分离效果也不是很好,100ug/ml的蛋白溶液20ul上样,跑出的条带就很好。
微克量级。