如果表达丰度不够高，恐怕核酸浓度测定仪的灵敏度不够。也就是说，可能测出来的数据都非常小，分不出处理组与对照组的差异。建议使用荧光定量PCR，简单快速；或者用经典的Northern Blot，但是现在很多实验室都不会做了；如果不想走胶，做转印，用 Dot Blot 也行，但是探针的特异性要足够强。
做相对实时荧光定量-PCR，逆转录后可不用定量cDNA，因为有内参基因做参考。
