1.癌胚抗原(CEA)是一组来自于肿瘤自身的分子量不同的异性糖蛋白,具有较大特 异性。人血清CEA过去已有许多研究,其值增高多见于胃肠道和其它位置的 恶性 肿瘤及一些非恶性状态。
2.CEA升高常见于大肠癌、胰腺癌、胃癌、小细胞肺癌、乳腺癌、甲状腺髓样癌等,CEA超过20 ng/ml时往往提示有消化道肿瘤。 但吸烟、妊娠期和心血管疾病、糖尿病、非特异性结肠炎等疾病,15%~53%的病人血清CEA也会升高,所以CEA不是恶性肿瘤的特异性标志,在诊断上只有辅助价值。这个特别注意。 癌胚抗原(CEA)大于10mg/ml时,才提示有恶性肿瘤的可能。所以癌胚抗原偏高的时候先不要担心什么,再进一步确诊检查,排除其他因素,再下判断,多听听检查医生的建议 。
病情分析:您好,抗原升高有两种情况:
1.病气恶化,
2.病情好转,当人体免疫细胞将癌细胞杀死后,癌细胞中的细胞质会进入体液,毒素进入血液造成抗原指标升高。
医院不会判断是何种原因引起的升高,只会一起判断成为恶化,有误诊的可能。其实判断标准只有使用中医的方法才行。
3.可以使用中药疏通经络,排出体内病气和体液中内毒。
癌胚抗原是1965年Gold和Freedman首先从胎儿及结肠癌组织中发现的。CEA是一种分子量为22KD的多糖蛋白复合物,45%为蛋白质。CEA的编码基因位于19号染色体。一般情况下,CEA是由胎儿胃肠道上皮组织、胰和肝细胞所合成。通常在妊娠前6个月内CEA含量增高,出生后血清中含量已很低。96%-97%非吸烟健康成年人血清中CEA浓度小于2.5μg/L,大量吸烟者有20%-40%的人CEA>2.5μg/L,少数CEA>5.0μg/L。
CEA属于非器官特异性肿瘤相关抗原,分泌CEA的肿瘤大多位于空腔脏器,如胃肠道、呼吸道、泌尿道等。正常情况下CEA经胃肠道代谢,而肿瘤状态时的CEA则进入血和淋巴循环,引起血清CEA异常增高,使上述各种肿瘤患者的血清CEA均有增高。在临床上,当CEA大于60μg/L时,可见于结肠癌、直肠癌、胃癌和肺癌。CEA值升高,表明有病变残存或进展。如肺癌、乳腺癌、膀胱癌和卵巢癌患者血清CEA量会明显升高,大多显示为肿瘤浸润,其中约70%为转移性癌。一般来说,手术切除后6周,CEA水平恢复正常,否则提示有残存肿瘤,若CEA浓度持续不断升高,或其数值超过正常5-6倍者均提示预后不良。连续随访定量检测血清CEA含量,对肿瘤病情判断更具有意义。
除血液之外,其它生物液体,如胰液和胆汁内CEA定量可用于诊断胰腺或胆道癌;浆液性渗出液的CEA定量可作为细胞学检查的辅助手段;尿液CEA定量可作为判断膀胱癌预后的参考。血清CEA定量结合甲状腺降钙素测定,有助于甲状腺髓样癌的诊断和复发的估计。
癌胚抗原是一种广谱性的肿瘤标志物,最早是从结肠癌和胚胎组织中提取出的一种蛋白质,后来发现很多恶性肿瘤病人,血清中都存在这种蛋白质,就把癌胚抗原作为恶性肿瘤的一种血液诊断指标,如癌胚抗原明显升高,预示着体内可能存在恶性肿瘤或提示恶性肿瘤病人病情进展. 临床中癌胚抗原易升高的肿瘤,如肺癌、甲状腺癌、乳腺癌、胃癌、结直肠癌、胰腺癌或卵巢癌,还有些病人,如肺癌、肺腺癌病人有可能CEA升高,然后影像学又发现有肺上结节,那就会考虑可能是肺上早期肿瘤,有些病人升高得很明显,结果体检发现是晚期的,晚期的根据基因状态,免疫力功能状态,给他设定精准的疗方案,方案制定后给患者实施后,CEA就可能降到正常,所以,可以用CEA指标来判断患者病情的好情况。
癌胚抗原是一种广谱性肿瘤标志物,由于最早在红肠癌和胎凶肠组织中发现而得名。癌胚抗原主要分布于人体内胚叶起源的消化系统癌及正常胚胎的消化管组织内,少量分布于正常人的血清中,可以反映人体多种肿瘤的位置。