主要产物是溴代掉甲基所在碳上的氢所得的一溴代物。
因为在有机物的卤代中,反应活性:叔碳(连三个碳的碳)>仲碳(连两个碳的碳)>伯碳(连一个碳的碳),氯>溴>碘(溴不如氯强,所以对碳有选择性)。
所以溴会优先取代甲基所连碳上的氢.所以一溴代物主要是溴取掉甲基所连碳上的氢所成的一溴代物。溴代反应选择性高,主要取代甲基环戊烷中的叔氢:
拓展资料
甲基环戊烷是无色易挥发易燃液体,有刺激性气味。不溶于水,溶于醇、乙醚、苯、丙酮等多数有机溶剂。用作溶剂及色谱分析标准物质,也用于有机合成。吸入、口服或经皮肤吸收对身体有害。其蒸气或雾对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有刺激性。
溴化反应是有机化合物分子中的氢被嗅取代生成含溴化合物的反应。
溴化反应有机化合物分子中的氢被嗅取代生成含溴化合物的反应。重要溴化反应有:芳环上的氢在三溴化铁催化下被溴取代生成嗅代芳烃;烷烃分子中的氢在光的照射下被溴取代生成浪代烷;烯烃在过氧化物存在或在光照条件下与N一浪代唬拍酞亚胺tNFiS)作用,丙烯位发生溴化反应。醇与氢嗅酸、止浪化磷等试剂作用生成溴代烃,梭酸与屯溴化磷等试剂作用生成酞嗅,也都属于溴化反应。溴化反应是制备多种浪化物的主要方法.
(参考资料:百度百科:甲基环戊烷,溴化反应)
主要产物是1-甲基-1-溴环戊烷,反应机理是自由基机理
光的作用首先让Br-Br键断裂,形成Br·自由基(只有7个电子),Br·再进攻碳氢键,C-H键断开,H和Br·结合形成HBr,剩下C·,这个碳上还连有3个原子,带一个单电子,所以总共也只有7个电子。该结构继续进攻Br-Br,形成下一个Br·,这样重复就完成了反应。
决定Br的位置的步骤是Br·进攻C-H键,决定因素是形成的碳自由基的稳定性。如果进攻甲基,则形成R-CH2·,进攻环上连甲基的碳,则形成的自由基连着3个碳(相当于三个烷基),烷基给出电子的能力高于氢,所以后一种结构能让边上的碳给自由基碳更多电子,使其由7个电子向8个电子的稳定结构接近,故稳定性比前一种强。所以形成这种自由基较为稳定,为主产物。