一对表型正常的夫妇生了一个白化病患儿和一个红绿色盲患儿，请分析其原因。

白化病为常染色体隐性遗传（用A和a表示）,红绿色盲为伴X隐性遗传（用X(B)和X(b)表示）.所以当这对表现型正常的夫妇的基因型为:女Aa+X(B)X(b),男Aa+X(B)Y时,就有可能生出同时患白化病和红绿色盲的孩子,且若患红绿色盲就一定为男孩X(b)Y.

近亲结婚 遗传基因突变

这对夫妇的细胞里可能都含有此种遗传病的隐性基因，也就是遗传病的携带者，然后都排到了生殖细胞里，孩子就有这种症状

据我记忆，好像这两个病的基因都是隐性的，其中白化基因位于常染色体上，色盲基因位于X染色体上。

这样，通过基因配对，夫妻两个都携带有一个隐性白化基因，造成孩子是双隐性白化基因，成为白化病患儿。

而色盲基因位于X染色体上，这个患儿应该是男性，这样父亲提供的Y染色体正常，而母亲双X染色体分别为正常的和带有色盲基因的，提供给孩子的是带有色盲的基因，这样孩子家就会成为红绿色盲。

两种情况综合起来，分别生了一个白化病患儿和一个红绿色盲患儿。

甚至可以生出一个既患白化病又患红绿色盲的孩子。

红绿色盲伴x隐性遗传病，白化病是常染色体隐性遗传病，也就是说男方的基因是aax(a)y女方是aax(a)x(a)女儿的基因是aax(a)x(a）或aax(a)x(a)儿子的基因型是aax(a)y或aax(a)y