如何判断遗传病的显隐性与是否是伴性遗传？

显隐性的判定：无中生有即为隐形，有种生无即为显形。就是说如果出现亲代都没有患病，但是出现子代患病，则可以确定疾病是隐性遗传；如果亲代都患病，出现子代不患病，则说明疾病是显性遗传。
伴性遗传的话有明显的特征的。伴Y染色体，只有男性才显现性状。伴X染色体隐性的话，如果母亲患病，儿子一定患病。伴X显性的话，如果父亲患病，则女儿一定患病。

无中生有为隐性，隐性患病看女病，女病父（子）不病可排除伴X隐。

有中生无为显性，显患病看男病，男病母（女）不病可排除伴X显。

1．首先确定显隐性：
　　①“无中生有为隐性” 　　②“有中生无为显性”
2、再确定致病基因的位置：
　　①“无中生有为隐性，女儿患病为常隐” 　　②“有中生无为显性，女儿正常为常显” 　　③ “母病子病，女病父病，男性患者多于女性”――最可能为“X隐”（女病男必病） 　　④ “父病女病，子病母病，女性患者多于男性”―― 最可能为“X显”（男病女必病）
3.常染色体与性染色体同时存在的处理方法:
　　当既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对及以上的性状遗传时: 　　由性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理; 　　由常染色体上的基因控制的性状按分离规律处理, 　　整体上则按基因的自由组合定律来处理.