估计有很多种可能，我简单说几种，你看看能不能对上号
一、电泳检测时的上样液浓度太大，导致的DNA无法进入胶体中。
1、通常是loading buffer中水分挥发掉了浓度太大，点样的时候会被枪头带出来，或者就是浓度大使得DNA无法进入琼脂糖凝胶，换loading buffer，或者加水。
2、样品中混有太多蛋白等杂质，阻碍DNA进入点样孔等。
二、RNA太多将染料全部结合掉了，导致DNA无法与EB或者核酸染料结合而无法被检测出，这个您可以将跑好的胶再染一遍色，就是泡在EB或者核酸染料稀释后的TEB中。
三、都降解了，你只说OD260/OD280=2.04，这个可能是DNA、RNA、dNTP、ddNTP，只要是含有那个环形的磷酸戊糖结构就能产生这样的吸收效果。
四、其他原因太多了，建议你先看看是不是上述原因吧，不行您再追问。