基因重组是什么？

问题：基因重组是什么？

答：基因重组指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因重新组合。

基因重组和基因突变的区别：

基因重组是指同源染色体或者2个序列相近的DNA分子之间的序列交换,由于重组位置的不同,有些重组也会引起基因突变,比如重组相连正好破坏了原有基因的序列，而基因突变不涉及其他的DNA,包括同源染色体.指的是自身DNA分子的变化,比如碱基序列的变化,缺失等。

问题：基因重组只发生在减数分裂吗？

答：基因重组不一定只发生在减数分裂中，还有可能在人为的基因工程中。

扩展资料

基因突变：基因突变是指基因组DNA分子发生的突然的、可遗传的变异现象。从分子水平上看，基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。基因虽然十分稳定，能在细胞分裂时精确地复制自己，但这种稳定性是相对的。在一定的条件下基因也可以从原来的存在形式突然改变成另一种新的存在形式，就是在一个位点上，突然出现了一个新基因，代替了原有基因，这个基因叫做突变基因。于是后代的表现中也就突然地出现祖先从未有的新性状。

参考资料：百度百科-基因重组  百度百科-基因突变

基因突变发生在DNA复制的过程中，所以常见情况：

有丝分裂的间期和减一前的间期都有可能发生，基因突变指的是碱基对的增添缺失或改变，能产生新基因和新的基因型，为生物进化提供原材料，是变异的根本来源。

基因重组是发生在进行有性生殖的生物中，一般发生在减数分裂过程中，包含两种情况，一种是减一后期同源染色体上的等位基因彼此分离，非同源染色体上的非等位基因彼此结合；另一种情况是联会时期的交叉互换。

除此之外，基因工程也可以看做特殊情况下的基因重组，基于此，你问题中的第二句可以说是错的。基因重组只能产生新的基因型不能产生新基因，是生物变异的主要来源（注意不是根本）。

扩展资料：

重组过程：

二阶体中的两条染色单体在相应的位点发生断裂，断裂的两端成“十”字形重接，产生新的染色单体。每一条新染色单体之间的接点的一端包含来自一条染色单体的物质，另一端包含另一条染色单体的物质。

发生重组的必须条件是两条DNA链的互补性。每条染色单体包含一条长的双链DNA，发生重组的断裂位点依赖于位点附近碱基的互补配对。当双链中的一条链与另一条双链的一条链发生交叉时，将形成一条杂合DNA。每个重组包括左侧亲本双链体DNA通过一段杂合DNA与右侧的另一条亲本双链体相连。

杂合DNA的形成同时也要求两条重组双链体的序列相邻，并能在两条互补链之前配对。如果两条亲本双链DNA在重组区域没有差别，将形成完全互补配对的杂合DNA。若在该区域内，两条亲本双链DNA存在小差异，这种反应也能发生但杂合DNA存在错配点。错配点将在后续进行错配纠正。

参考资料：百度百科-基因重组

基因突变发生在DNA复制的过程中，所以常见有两种情况：有丝分裂的间期和减一前的间期都有可能发生，基因突变指的是碱基对的增添缺失或改变，能产生新基因和新的基因型，为生物进化提供原材料，是变异的根本来源。

基因重组是发生在进行有性生殖的生物中，一般发生在减数分裂过程中，包含两种情况，一种是减一后期同源染色体上的等位基因彼此分离，非同源染色体上的非等位基因彼此结合；另一种情况是联会时期的交叉互换。除此之外，基因工程也可以看做特殊情况下的基因重组，基于此，你问题中的第二句可以说是错的。基因重组只能产生新的基因型不能产生新基因，是生物变异的主要来源（注意不是根本）。
希望这些对你有用，满意请采纳。

基因重组：生物在进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因重新组合。
基因重组发生的时期：一、四分体时期。在四分体时期有同源染色体上非姐妹染色单体的交叉互换。二、减一后期非同源染色体的自由组合。
比较难理解的是：受精过程中没有发生基因重组。原因是在受精过程中重新组合的是“等位基因”，而不是“控制不同性状的基因”。

比如：一条染色体上有2个基因，分别标记为A、B；它的同源染色体上的基因可以标记为a、b；在四分体时期，由于交叉互换，我们可以认为基因A与基因b重新组合，基因a与基因B重新组合。（减一后期的基因重组就很好理解了）。
在受精的过程中：我们假设雌性配子中只有一条染色体，该染色体上有基因A、B，雄性配子中也只有一条染色体，该染色体上有基因a、b；当受精的过程中，是等位基因A和a、B和b在组合，而不是“控制不同性状的基因”，如a和b……

基因重组包括三种情况：1'减数分裂前期 四分体时期交叉互换 2'减数分裂后期 非等位基因自由组合 3.基因突变可发生在任意时期 但容易在分裂间期发生