哪些疾病家族有病史的,他的后代可能遗传?

一个很大的题目。关于遗传病，在医学上分很多种。有些已为我们所熟知，有些还在论证阶段。 先大致说一点遗传病的分类。 一。显性遗传病 患儿一定有一个生同样病的亲本。这样的家庭中每个孩子的发病危险为50％。显性遗传病主要有：软骨发育不全(侏儒症)、血胆固醇过多症、多指(趾)畸形等。 二。隐性遗传病 双亲外表一切正常，但带有有害基因，后代不幸从双亲中得到有害基因而出现病症。当父母双方都是隐性有害基因的携带者时，每个孩子出现遗传病的危险为25％，还有25％的机会不从双亲中获得，另有50％的机会接受这个有害基因但不出现外表症状而成为携带者。假如这个携带者与另一携带者结婚，像他们的父母一样会以同样的机会传给下一代。隐性遗传病主要有：半乳糖血症、苯丙酮尿症。 三。X连锁遗传病 正常女性的两条X染色体中的一条在携带致病基因时发生了最普通的性连锁异常．每个儿子有50％得到这个基因并出现病症的可能，每个女儿也有50％的机会成为像她一样的携带者，通常女儿不患病但能将疾病再传给她的儿子。也就是人们通常说的“隔代遗传”。民间也有一种说法叫：传男不传女。 X连锁遗传病主要有:丙种球蛋白缺乏症、色肓、血友病等。 四。多基因遗传病 这一大类的遗传病是由许多基因与别的基因或与环境因素相互作用产生，发生概率较低．已有一个患儿的家庭再有一个同样病症的患儿的机会是5％或更低．而且亲缘关系越远，其发病风险也越小．以唇裂为例：一般群体的发病率为0．001％，而患者亲属的发病风险为：一级亲属0．04％、二级亲属0．007％、三级亲属0．003％。 多基因遗传病包括：唇裂、先天性畸形足、先天性髋关节脱位、脊柱裂、脑积水等。 五。染色体病 该病由染色体数目或形态结构异常而引起，染色体异常大多是由于亲本的生殖细胞在发生过程中出现畸变所致。三体性染色体异常为常见的一种染色体异常，其发生率占新生儿的五百分之一，危险率的高低与母亲的年龄有关．40岁以上孕妇所生子女的发病率约是20岁孕妇的30倍．一条染色体易位到另一条染色体上称为平衡易位．如双亲之一为平衡易位携带者，其所生后代实际上有三种情况，即正常、平衡易位携带者、易位型三体患者，其概率各占1／3．此病风险在于可造成死胎流产，而且比例较高．如父母之一为21比21的平衡易位携带者，生育患儿的危险率高达100％． 染色体病通常有先天愚型，性腺(卵巢或睾丸)发育不全等。 你提到的“精神病”遗传，在医学上叫“神经遗传疾病”，在我国主要有下列几种： 遗传性共济失调、家族性痉挛性截瘫、腓骨肌萎缩症、原发性癫痫等，发病率较高。以目前的医疗条件，还不能对其进行有效的治疗。 你可能提错了，败血症是至病菌或条件至病菌侵入血流循环而发生的全身性感染疾病，不属于遗传疾病。我想你可能说的是血友病。 其实对遗传性疾病，我们也没必要过于紧张。有些是可以预防的，这又牵涉到一个话题：就是关于婚检。有没有必要。我个人认为，婚检是有必要的，通过遗传咨询、婚姻指导及生育指导可预防大部分的遗传疾病。 以上仅属个人观点，供参考！

比如耳聋，近视，糖尿病，癫痫，地贫等等，都有可能，总体上来说就是单基因疾病。