SNP是两条序列相互比较，有单碱基位点发生变化的位置，才能称作SNP，单一的一条序列在没有对照序列时是没有SNP概念的。
你们导师可能是让你用自己手里的序列与网上数据库里的序列比较看看有没有单碱基突变。你只要在网上数据库找到与你手中相同的基因的序列再与之进行比对，每一个单碱基差异就是一个SNP了。
采用扩增该段序列的两端引物，对成百上千的样本进行扩增。
将此成百上千的序列比对。
发现易变的某些单碱基核苷酸点。
计算变化频率，并发现与基因功能改变相关、与病症状相关。
差不多可以定义高频率变化的点就是SNP
snp位点不都是测序出来的么 只有对功能进行预测吧。。。。
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