化妆品微生物指标检测一般需多长时间

2025-04-06 02:54:04

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回答1：

化妆品中微生物的控制指标和检测标准
　　微生物对化妆品的污染，不仅影响产品本身的质量，而更严重的是它危及消费者的健康和安全。因此世界各国极为重视，各国都制定了化妆品中微生物的卫生标准，将化妆品中微生物的污染状况作为产品的一个质量指标，以防止和控制微生物对化妆品的污染，这对提高化妆品的质量和保证化妆品的安全性具有重要的意义。
　　(1)化妆品中微生物的控制指标关于化妆品中微生物的控制指标，世界上并无统一标准，各国都是依据本国的情况自己制定，表6—17列举了一些国家(包括欧洲共同体)的化妆品的微生物指标。需要说明两点：
　　①在各国关于化妆品中微生物控制指标的第一项是细菌总数指标，如我国规定在眼部、口唇、口腔粘膜用化妆品以及婴儿和儿童用化妆品细菌总数不得大于500个／ml或500个／8，其他化妆品细菌总数不得大于1000个／mi或1000个屯。它是指在单位容量 (m1)(或单位重量(g))中的细菌个数，这里讲的细菌计数单位是个。而在实际检测化妆品的细菌总数时，活的细菌总数是通过对检测试样处理后，在一定条件下培养生长出来的细菌菌落形式单位(colony—formingunits，以cfu表示)的个数。
　　菌落(colony)它是微生物细菌存在的一种特有形式，是指细菌在固体培养基上发育而形成的能被肉眼所识别的生长物，它是由数以万计的相同细菌聚积而成的，，故又有细菌集落之称。所以菌落总数是指每g或每m1化妆品中所含的活菌能于固体培养基上，在一定条件下培养后所生成的细菌集落的总数。基于化妆品试样中的细菌细胞是以单个、成双、链状、葡萄状或成堆的形式存在，因而在培养基平板上出现的菌落可以来源于细胞块，也可以来源于单个细胞，因此所计得需氧及兼性厌氧菌落的数字不应以细菌总数 (或活菌数) “个”表示，而应以单位质量(g)或容量(m1)的菌落形成单位数，即以cfu／8(m1)表示。而一般仍是以个 (m1)表示，只是在实际检测中，检得的实际上是cfu／g(m1)。
　　②在各国关于化妆品中微生物的第二项指标是，化妆品中不得含有致病菌。关于致病菌的定义在微生物学中应是很清楚的，但其内涵所包括的细菌是很广的。而在化妆品中的微生物这项指标中，所指的致病菌应是特定的确定的细菌。特定菌(Specia microor—ganism)是化妆品中不得检出的特定微生物，包括致病菌和条件致病菌。有关特定菌的确定，目前世界尚无统一规定，各国有所不同。如美国规定的特定菌就有10种：大肠杆菌、克雷伯氏菌、沙门氏菌、变形杆菌、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、嗜麦芽假单胞菌、多嗜假单胞菌、无硝不动杆菌、粘质沙雷氏菌；欧洲一些国家和日本规定的特定菌为3种，：绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌(日本为大肠菌群)；世界卫生组织WHO规定的特定菌为两种：绿脓杆菌和金黄色葡萄球菌；我国规定的特定菌是3种：绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌和粪大肠菌群。我国与日本规定的特定菌相同。
　　(2)化妆品中微生物的检测标准我国颁布的化妆品卫生标准，是我国化妆品的卫生法规，全国化妆品生产和销售企业等部门必须执行，卫生监督部门应进行严格监督。为了执行和监督标准的实施，对化妆品进行微生物检验是必不可少的，为了规范化妆品的微生物检验，我国颁布了一系列微生物检验标准方法，计有：化妆品微生物标准检方法——总则、细菌
　　总数测定、粪大肠菌群、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌等5项标准(GB 7918．1—5．87)。这些标准的实施，使我国化妆品的微生物污染善有明显改善，但化妆品的微生物污染仍是影响我国化妆品产品的质量和安全性的一个重要因素。据某沿海地区卫生部门对该地区623种化妆品进行微生物检测，结果是其中细菌总数超过标准有73种，超标率为11．72％；粪大肠菌群检出有14种，检出率为2．25％；绿脓杆菌检出有14种，检出率为2．25％。由此可见我国化妆品的微生物污染状况不容乐观，还必须大大改善化妆品的卫生状况，提高化妆品的卫生和安全性水平。什么是微生物？微生物是泛指肉眼看不到或看不清楚的微小生物。它们体积微小，结构简单。它与人类关系密切，它既能造福于人类，也能给人类带来毁灭性的灾难。
微生物学在解决当代重大社会问题中起着重要作用。例如微生物采油技术中，它发挥令人难以想象的巨大作用。它可降低原油的黏度,增加原油的流动性,从而大大提高了原油的采收率。此种技术成本低,设备简单,不伤害地层,不污染环境,而且效益显著。1995～2000 年,斯诺克尔石油技术公司实施该技术且获得很好的效益[1]。而日本则把光合菌、乳酸菌、酵母菌、发酵丝状菌、放线菌等功能各异的80 多种微生物组成的一种活菌制剂。这些微生物组合在一个统一体中，互相促进，共同构成一个复杂而稳定的具有多元功能的微生态系统，可抑制有害微生物，尤其是病原菌和腐败细菌的活动，促

回答2：

化妆品微生物指标检测时长
1.取样：
对于亲水性样品，直接称取10g或者量取10mL样品加入到90mL灭菌生理盐水中，充分振荡均匀待检；对于疏水性样品，需先称取10g样品研碎或者量取10mL液体样品，然后加入到10mL灭菌液体石蜡中混匀，再加入10mL灭菌吐温80，混匀待溶解后，最后加入70mL灭菌生理盐水混匀后待检。
2.菌落总数：
此项目便于判明样品被污染的程度，是对样品进行卫生学总评价的综合依据。具体操作为取上述待检液2mL，分别注入两个灭菌平皿内，每皿1mL，将融化并冷至45℃-50℃的卵磷脂吐温80营养琼脂培养基倾注到平皿内，每皿约15mL，随即转动平皿，待琼脂凝固后，翻转平皿，置36℃培养箱内培养48h后计数。
3.粪大肠菌群：
该菌直接来自粪便，是重要的卫生指示菌。操作方法为取10mL待检液，加入到10mL双倍乳糖胆盐（含中和剂）培养基中，置44℃培养箱中培养24-48h，如不产酸也不产气，则报告为粪大肠菌群阴性；如产酸产气，划线接种到伊红美蓝琼脂平板上，置36℃培养18-24h，经培养后观察菌落形态，如有深紫黑色，圆形，边缘整齐，表面光滑湿润，具有金属光泽的菌落或者紫黑色，不带或略带金属关泽，或粉紫色，中心较深的菌落，应进一步做革兰染色镜检和靛基质试验，菌落典型，革兰氏阴性短杆菌，靛基质试验阳性则可报告被检样品中检出粪大肠菌群。
4.铜绿假单胞菌：
该菌对人有致病力，可使伤处化脓，引起败血症等。检测时将待检液10mL加到90mLSCDLP液体培养基中，置36℃培养18-24h，如有铜绿假单胞菌生长，培养液表面多有一层菌膜，培养液常呈黄绿色或蓝绿色。然后从培养液的薄膜处挑取培养物，划线接种在十六烷三甲基溴化铵琼脂平板上，置36℃培养18-24h ，如出现扁平无定型，向周边扩散或略有蔓延，表面湿润，呈灰白色，菌落周围培养基常扩散有水溶性色素的菌落时，进一步革兰染色为革兰阴性杆菌，氧化酶及绿脓菌素试验阳性者，即可报告被检样品中检出铜绿假单胞菌。
5.金黄色葡萄球菌：
该菌是葡萄球菌中对人类致病力最强的一种，能引起人体局部化脓性病灶，严重时可导致败血症。检测方法为取10mL待检液加到90mLSCDLP液体培养基中，置36℃培养24h，然后划线接种在Baird Parker氏培养基，置36℃培养48h，如有光滑，凸起，湿润，直径为2-4mm，颜色呈灰色到黑色，边缘为淡色，周围为一浑浊带，在其外层有一透明圈的菌落，经革兰染色镜检，证明为革兰氏阳性葡萄球菌，并能发酵甘露醇，血浆凝固酶试验阳性者，可报告被检样品检出金黄色葡萄球菌。
6.霉菌和酵母菌：
该项目用于判明化妆品被霉菌和酵母菌污染程度及其一般卫生状况。检测方法为取待检样液2mL，分别注入两个灭菌平皿内，每皿1mL，将融化并冷至45℃的虎红培养基倾注到平皿内，每皿约15mL，随即转动平皿，待琼脂凝固后，翻转平皿，置28℃培养箱内培养72h后计数。

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