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在有机化学中，将分子式相同、结构不同的化合物互称同分异构体，也称为结构异构体。将具有相同分子式而具有不同结构的现象称为同分异构现象。
1830年，柏济力阿斯提出了一个崭新的化学概念，叫做“同分异性”。意思是说，同样的化学成分，可以组成性质不同的化合物。
氰酸与雷酸，便属于“同分异性”，它们的化学成分一样，却是性质不同的化合物。在此之前，化学界一向认为，一种化合物具有一种成分，绝没有两种不同化合物具有同一化学成分。
立体异构体：
分子中原子或原子团互相连接次序及键合物质均相同，但空间排列不同而引起的异构体称为立体异构体。可分为构型异构体和构象异构体（旋转异构体）两种类型。
构型异构体 因键长、键角、分子内有双键或有环等原因引起的异构体称为构型异构体。构型异构体又分为顺反异构体（几何异构体）和旋光异构体（光活性异构体）。
顺反异构体因双键或成环碳原子的单键不能自由旋转而引起的异构体称为顺反异构体。旋光异构体因分子中没有反轴对称性而引起的具有不同旋光性能的立体异构体称为旋光异构体。
在有机化学中，将分子式相同、结构不同的化合物互称同分异构体，也称为结构异构体。将具有相同分子式而具有不同结构的现象称为同分异构现象。
雷酸银和氰酸银是人类发现的第一个同分异构体。
1830年，柏济力阿斯提出了一个崭新的化学概念，叫做“同分异性”。意思是说，同样的化学成分，可以组成性质不同的化合物。他认为，氰酸与雷酸，便属于“同分异性”，它们的化学成分一样，却是性质不同的化合物。在此之前，化学界一向认为，一种化合物具有一种成分，绝没有两种不同化合物具有同一化学成分。
同分异构现象详细内容
一、结构异构
原子间连接方式不同引起的异构现象
（键合异构，电离异构，水合异构，配位异构，配位位置异构，配位体异构），电离异构，水合异构，配位异构是由于离子在内外界分配不同或配位体在配位阳、阴离子间分配不同所形成的结构异构体，它们的颜色及化学性质均不相同。而键合异构是由于配位体中不同的原子与中心离子配位所形成的结构异构体。
二、立体异构
立体异构（空间异构）：指配位体相同、内外界相同，而仅是配位体在中心离子周围空间分布不同的一些配合物。又可分成几何异构和旋光异构。
以上内容参考 百度百科-同分异构现象；百度百科-同分异构体
同分异构体简称异构体，是具有相同分子式而分子中原子排列不同的化合物。
有机物中的同分异构体分为造异构和立体异构两大类。具有相同分子式，而分子中原子或基团连接的顺序不同的，称为构造异体。在分子中原子的结合顺序相同，而原子或原子团在空间的相对位置不同的，称为立体异构。
构造异构又分为链异构、位置异构和官能团异构。立体异构又分为构象和构型异构，而构型异构还分为顺反异构和旋光异构。在高中，我们研究的主要是构造异构。
对于烷烃来说，异构体的数目随着碳原子数目的增加而迅速增加。下表中列出了几种烷烃理论上存在的异构体数目。
碳原子数
分子式
异构体数目
碳原子数
分子式
异构体数目
1
2
3
4
5
6
7
8
CH4
C2H6
C3H8
C4H10
C5H12
C6H14
C7H16
C8H18
1
1
1
2
3
5
9
18
9
10
11
12
13
14
16
20
C9H20
C10H22
C11H24
C12H26
C13H28
C14H30
C16H34
C20H42
35
75
159
355
802
1858
10359
366319
这些异构体的数目是在30年代初用数学方法推算出来的。含有1～9个碳原子的烷烃，其实际所得到的异构体的数目与理论推测完全相符，含10个碳原子的烷烃，从理论上推测出来的异构体有一半已经得到，更高级的烷烃只有少数的异构体是已知的。
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有，由其结构可以看出，它的3位碳原子是手性碳并且整个分子没有对称，所以有一对称映异构体~
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