常规PAGE和SDS PAGE电泳有何异同？

从原理等分析，考试要考的，拜托大家了

2024-12-15 09:28:12

推荐回答（5个）

回答1：

SDS是一种阴离子除垢剂，可以在不开二硫键的情况下分离寡聚蛋白的不同亚基。如果想让二硫键打开，必须用2－巯基乙醇或过氧酸来处理它。

去脂能力很强的表面活性剂，因此常被应用在洗面奶中，因过强的清洁能力和高刺激性长期使用会严重降低皮肤防御能力，导致表皮细胞发育不成熟，结构松散，令表皮层变薄易受外界刺激且角质异化，引发脆弱敏感、毛孔粗大、肤色暗沉、痘痘滋生、衰老等一系列问题！

扩展资料：

作用：

十二烷基硫酸钠具有良好的乳化性、起泡性、水溶性、可生物降解、耐碱、耐硬水, 并且在较宽 pH 值的水溶液中的稳定性和易于合成、价格低廉等特点。

一直被广泛地应用于化妆品、洗涤剂、纺织、造纸、润滑以及制药、建材、化工、采油等工业 , 还可应用于正负离子表面活性剂复配体系的性质、胶团催化、分子有序组合体等基础研究方面。

【用途一】用作洗涤剂和纺织助剂，也用作牙膏起泡剂、矿井灭火剂、乳液聚合乳化剂、羊毛净洗剂等。

【用途二】用作阴离子型表面活化剂、乳化剂及发泡剂。

【用途三】GB 2760-96规定为食品工业用加工助剂。发泡剂；乳化剂；阴离子型表面活性剂。用于蛋糕、饮料、蛋白、鲜果、果汁饮料、食用油等。

参考资料来源：百度百科-十二烷基硫酸钠

回答2：

SDS是一种阴离子去垢剂，能让寡聚体蛋白中不同的亚基分离，而不能使二硫键打开。如果想让二硫键打开，必须要用2-巯基乙醇或过氧酸来处理。

原理：

1、聚丙烯酰胺凝胶是由丙烯酰胺单体（以后简称单体）在水溶液中聚合而成的亲水性高聚物，是一种透明而不溶于水并有韧性的凝胶。

2、制备凝胶时需要的原料是：丙烯酰胺，亚甲基双丙烯酰胺（双体，用作交联剂）o在水溶液中用催化剂引发聚合。常用的催化剂有：二甲氨基丙腈（DMAPN）；过硫酸铵，四甲基乙二胺；过硫酸铵或加核黄素后用紫外光（波长 253．7毫微米）引发聚合。

扩展资料：

PAGE在生化中为聚丙烯酰胺凝胶电泳，是用来分离分子量大小不一样的物质，主要是利用就是用凝胶的密度差来达到分离不物质的目的，聚丙烯酰胺凝胶是由单体丙烯酰胺（acrylamide，简称Acr）和交联剂N,N-甲叉双丙烯酰胺在加速剂。

四甲基乙二胺和催化剂过硫酸铵（ammonium persulfate (NH4）2S2O8，简称AP）或核黄素的作用下聚合交联成三维网状结构的凝胶，以此凝胶为支持物的电泳称为聚丙烯酰胺凝胶电泳。

参考资料来源：百度百科-page

回答3：

SDS是一种阴离子除垢剂，可以在不打开二硫键的情况下分离寡聚蛋白的不同亚基。如果你想让二硫键打开，你必须用2－巯基乙醇或过氧酸来处理它。

原理：

1．聚丙烯酰胺凝胶是由丙烯酰胺单体（后来称为单体）在水溶液中聚合而成的亲水性聚合物。是一种透明不溶于水的韧性凝胶。

2．制备凝胶所需的原料有：丙烯酰胺、亚甲基双丙烯酰胺（双体，用作交联剂）O在水溶液中与催化剂引发聚合。

常用的催化剂是二甲氨基丙腈（DMAPN）、过硫酸铵、四甲基二胺、过硫酸铵或核黄素，然后用紫外光（波长253．7纳米）引发聚合。

扩展资料

PAGE是生化聚丙烯酰胺凝胶电泳，用于分离不同分子量的物质。主要目的是利用凝胶的密度差来达到分离非物质的目的。聚丙烯酰胺凝胶是由单体丙烯酰胺（Acr）和交联剂N，N－亚甲基双丙烯酰胺在促进剂中制成的。

聚丙烯酰胺凝胶电泳是在四甲基乙二胺和催化剂过硫酸铵（NH4）2S2O8（AP）或核黄素的作用下，在凝胶作用下聚合交联成三维网状结构的聚丙烯酰胺凝胶电泳。

参考资料来源：百度百科-page

回答4：

利用的原理都是胶体的电泳，自由平面（介质）都相同，SDS是在原有的PAGE基础上进行了改进，就是加了SDS使样品（蛋白）的荷质比相同，形状都变成长圆柱体，则样品的迁移率就只与分子量有关，可以较准确的分离开质量不同的成份，目的比一般的电泳更明确

回答5：

SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳，是在聚丙烯酰胺凝胶系统中引进SDS（十二烷基硫酸钠）， SDS能断裂分子内和分子间氢键，破坏蛋白质的二级和三级结构，强还原剂能使半胱氨酸之间的二硫键断裂，蛋白质在一定浓度的含有强还原剂的SDS溶液中，与SDS分子按比例结合，形成带负电荷的SDS-蛋白质复合物，这种复合物由于结合大量的SDS，使蛋白质丧失了原有的电荷状态形成仅保持原有分子大小为特征的负离子团块，从而降低或消除了各种蛋白质分子之间天然的电荷差异，由于SDS与蛋白质的结合是按重量成比例的，因此在进行电泳时，蛋白质分子的迁移速度取决于分子大小。当分子量在15KD到200KD之间时，蛋白质的迁移率和分子量的对数呈线性关系，符合下式：logMW=K-bX，式中：MW为分子量，X为迁移率，k、b均为常数，若将已知分子量的标准蛋白质的迁移率对分子量对数作图，可获得一条标准曲线，未知蛋白质在相同条件下进行电泳，根据它的电泳迁移率即可在标准曲线上求得分子量。

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