要看哪一种 比如SARS等
SARS疫苗研制进入临床程序
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一期临床实验人数很少，一般只有几十人，主要观察疫苗是否安全，接种后是否产生免疫力。
二期临床实验对象加大到几百人，主要研究和评估不同剂量、针次、间隔时间的疗效差异。
三期临床实验对象增至几千人，观察大样本情况下疫苗的效果和安全性。此程序完成后，可以申请生产许可证，大批量生产上市。
四期临床监控上市后，并不意味着疫苗万无一失，还须对上市疫苗做临床监控。
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