一次性使用输液器属于三类6866医用高分子材料及制品。生产条件：合法工商手续，生产许可证（在国家局进行生产申报），此产品的注册证（三类医疗器械直接在国家局进行注册申报）；经营条件：三类医疗器械经营许可证（于当地市局进行经营申报）、合法工商手续，货源合规合格。
属于6866三类医用高分子护理类医疗器械
