你的结果应该是已经扣除空白后的值吧！
国内试剂盒常常因为板子质量或制备过程中封闭不好，在加入酶标抗体温育洗涤后，很容易出现检测孔比空白孔值低的情况。你可以看看你的标注曲线除了0值点外，其余的OD值是否与标准品浓度相关，如果是的话，基本可以断定是这个原因。
处理好象没有好的办法，但是你可以试试改变实验条件，比如适当缩短加酶标抗体后的温育时间（抗原抗体反应很快，而蛋白吸附的时间较长，这样可以减少酶标物的吸附量而不影响检测结果），适当延长洗板次数和浸泡时间（尽量洗尽吸附的酶标物），测OD值得时候采用双波长等等。
实在不行的话，就不要扣除空白，而是将空白值与标准品一起做标准曲线，试验结果应该不会有太大的误差。
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